紡織品抗菌測(cè)試的定量方法之一是振蕩法，這種方法特別適用于非溶出型抗菌紡織產(chǎn)品，包括羽絨、纖維、紗線、織物以及特殊形狀的制品等各類紡織品。振蕩法的優(yōu)點(diǎn)在于它適用于大多數(shù)類型的試樣，包括粉末狀、有毛或羽的衣物、凸凹不平的織物等，并且對(duì)于水溶液中非溶出型的試樣也能評(píng)價(jià)其抗菌性能。

    作為第三方檢測(cè)中心，中科檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有CMA和CNAS認(rèn)證檢測(cè)資質(zhì)，檢測(cè)設(shè)備齊全，數(shù)據(jù)科學(xué)可靠，可出具國(guó)家認(rèn)可的紡織品抗菌測(cè)試報(bào)告。

    紡織品抗菌測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

    GB/T 20944.3-2008 《 紡織品 抗菌性能的評(píng)價(jià)第3部分：振蕩法》適用羽絨，纖維，紗線，織物，以及特殊形狀的制品等各類紡織產(chǎn)品，尤其適用于非溶出型抗菌紡織織物。

    將試樣與對(duì)照樣分別裝入一定濃度的試驗(yàn)菌液的三角燒瓶中，在規(guī)定的溫度下振蕩一定時(shí)間，測(cè)定三角燒瓶?jī)?nèi)菌液在振蕩前及振蕩一定時(shí)間后的活菌濃度，計(jì)算抑菌率，以此評(píng)價(jià)試樣的抗菌效果。

    抗菌測(cè)試用細(xì)菌

    應(yīng)使用下列革蘭氏陽(yáng)性和其中一種革蘭氏陰性菌種

    金黃色葡萄球菌 Staphylococcusaureus(ATCC6538)革蘭氏陽(yáng)性，

    肺炎克雷伯氏菌Klebsiella pneumoniae(ATCC4352)革蘭氏陰性，

    大腸桿菌Escherichiacoli(8099或ATCC 11229)革蘭氏陰性。

    注1：可使用加入世界菌種保藏聯(lián)合會(huì)(WFCC)的菌種保藏機(jī)構(gòu)提供的、與上述菌種等效的試驗(yàn)細(xì)菌。

    注2：根據(jù)需要，可采用其他的試驗(yàn)菌種，培養(yǎng)基成分、培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)方法可根據(jù)需要調(diào)整。

    抗菌測(cè)試步驟

    1、試樣及試劑裝瓶

    準(zhǔn)備9個(gè)250mL三角燒瓶。在其中3個(gè)燒瓶中各加入對(duì)照樣0.75g±0.05g，3個(gè)燒瓶中各加入抗菌織物試樣0.75g±0.05g，另3個(gè)燒瓶不加試樣作為空白對(duì)照。然后在每個(gè)燒瓶中各加入70 mL±0.1mL0.03 mol/LPBS 緩沖液。

    若需要，可另增加3個(gè)三角燒瓶，各裝入0.75g±0.05g未經(jīng)抗菌處理織物試樣，并各加入70ml，±0.1ml，0.03mol/，PBS緩沖液，以考察未經(jīng)抗菌處理織物試樣的相關(guān)性能。

    2、“0”接觸時(shí)間制樣

    用吸管往3個(gè)對(duì)照樣燒瓶和3個(gè)對(duì)照燒瓶中各加入5mL接種菌液。蓋好瓶塞，放在恒溫振蕩器上，在 24℃±1℃，以250r/min~300r/min，振蕩1min ±5s，然后進(jìn)行下一步“0”接觸時(shí)間取樣。

    3、“0”接觸時(shí)間取樣

    用吸管在“0”接觸時(shí)間制樣的6個(gè)燒瓶中各吸取1mL±0.1mL溶液，移入裝有9mL±0.1ml0.03moI/LPBS緩沖液的試管中，充分混勻。用10倍稀釋法再進(jìn)行1次稀釋，充分混勻。吸取1 ml，±0.1ml.移入滅菌的平皿，傾注營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基或沙氏瓊脂培養(yǎng)基約15ml。每個(gè)10^2稀釋信數(shù)的試管分別吸液制作兩個(gè)平板作平行樣。室溫凝固，倒置平板，37C±1℃培養(yǎng)24h~48h(白色念珠菌48h~72h)。記錄每個(gè)平板中的菌落數(shù)。

    4、定時(shí)振蕩接觸

    用吸管往3個(gè)抗菌織物試樣燒瓶中各加入5mL接種菌液，蓋好瓶塞。已完成“0”接觸時(shí)間取樣且蓋好瓶塞的另6個(gè)燒瓶不需再加接種液。再將此9個(gè)試樣的燒瓶置于恒溫振蕩器上，在24℃±1℃，以150r/min，振蕩18 h。

    5、稀釋培養(yǎng)及菌落數(shù)的測(cè)定

    到規(guī)定時(shí)間后，從每個(gè)燒瓶中吸取1mL±0.1ml，試液，移入裝有9ml±0.1mL0.03 mol/L，PBS緩沖液的試管中，充分混勻。用10倍稀釋法系列稀釋至合適稀釋倍數(shù)。用吸管從每個(gè)稀釋倍數(shù)的試管中分別吸取1mL±0.1ml，移入滅菌的平皿，傾注營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基或沙氏瓊脂培養(yǎng)基約15m。每個(gè)稀釋倍數(shù)的試管分別吸液制作兩個(gè)平板作平行樣。室溫凝固，倒置平板，37℃±1℃培養(yǎng)24h~48h(白色念珠菌48h~72h)。

    選擇菌落數(shù)在30CFU~300CFU之間的合適稀釋倍數(shù)的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)。若最小稀釋倍數(shù)平板中的菌落數(shù)<30，則按實(shí)際數(shù)量記錄；若無(wú)菌落生長(zhǎng)，則菌落數(shù)記為“<1”。

    兩個(gè)平行平板的菌落數(shù)相差應(yīng)在15%以內(nèi)，否則此數(shù)據(jù)無(wú)效，應(yīng)重作試驗(yàn)。

    抗菌測(cè)試結(jié)果評(píng)價(jià)

    1）根據(jù)兩個(gè)平板得到的菌落數(shù)，計(jì)算每個(gè)試樣燒瓶?jī)?nèi)的活菌濃度(保留兩位有效數(shù))。

    2）計(jì)算試驗(yàn)菌的增長(zhǎng)值F。對(duì)金黃色葡萄球菌及大腸桿菌等細(xì)菌，當(dāng)F大于或等于1.5；對(duì)白色念珠菌，當(dāng)F大于或等于0.7，且對(duì)照燒瓶中的活菌濃度比接種時(shí)的活菌濃度增加時(shí)，試驗(yàn)判定為有效。否則試驗(yàn)無(wú)效，需重新進(jìn)行試驗(yàn)。

    3）振蕩接觸18h后，比較對(duì)照樣與抗菌織物(或未抗菌處理織物)試樣燒瓶?jī)?nèi)的活菌濃度，計(jì)算抑菌率(保留兩位有效數(shù))。

    4）以抑菌率的計(jì)算值作為結(jié)果。當(dāng)抑菌率計(jì)算值為負(fù)數(shù)時(shí)，表示為“0”；當(dāng)抑菌率計(jì)算值>0時(shí)，表示為“≥0”。

    對(duì)金黃色葡萄球菌及大腸桿菌的抑菌率≥70%，或?qū)Π咨钪榫囊志省?0%，樣品具有抗菌效果。