消毒濕巾備案檢測(cè)

目前消毒濕巾執(zhí)行的國(guó)內(nèi)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 27728-2011《濕巾》、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS 575-2017《衛(wèi)生濕巾衛(wèi)生要求》。中科檢測(cè)開(kāi)展消毒濕巾備案檢測(cè)服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。
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消毒濕巾 備案要求

消毒濕巾是以無(wú)紡布(非織造布)、織物、無(wú)塵紙或其他原料為載體,以純化水為生產(chǎn)用水,適量添加防腐劑、消毒液、精華液、養(yǎng)護(hù)液等輔料,對(duì)人體或物體表面具有消毒、抑菌、清潔、護(hù)膚等作用的一次性衛(wèi)生用品。殺菌劑配方標(biāo)準(zhǔn)科學(xué),對(duì)金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、大腸桿菌等微生物有殺菌作用。  

中科檢測(cè)開(kāi)展消毒濕巾備案檢測(cè)服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。

消毒濕巾 檢測(cè)項(xiàng)目

感官、pH值、包裝密封性、鉛、砷、汞、有效成分含量測(cè)定、可遷移性熒光增白劑、金屬腐蝕性、穩(wěn)定性、含液量、微生物指標(biāo)、殺滅微生物試驗(yàn)(含中和劑鑒定)、消毒現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)、消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)、多次完整皮膚刺激性試驗(yàn)、急性眼刺激性試驗(yàn)、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、皮膚變態(tài)反應(yīng)、陰道粘膜刺激性試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)(微核試驗(yàn))、等等

消毒濕巾 評(píng)價(jià)內(nèi)容

衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)、說(shuō)明書,檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì),進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物,化學(xué)指示物,帶有標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方,消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。
責(zé)任單位的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》。評(píng)價(jià)報(bào)告包括基本情況和評(píng)價(jià)資料兩部分。

消毒濕巾備案檢測(cè) 服務(wù)優(yōu)勢(shì)

1.國(guó)科控股旗下獨(dú)立第三方檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)。


2.豐富的政策解讀、行業(yè)調(diào)研及實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。


3.與相關(guān)政府部門及行業(yè)協(xié)會(huì)長(zhǎng)期密切合作。


消毒濕巾備案檢測(cè) 報(bào)告用途

銷售:出具檢測(cè)報(bào)告,提成產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力;

研發(fā):縮短研發(fā)周期,降低研發(fā)成本;

質(zhì)量:判定原料質(zhì)量,減少生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn);

診斷:找出問(wèn)題根源,改善產(chǎn)品質(zhì)量;

科研:定制完整方案,提供原始數(shù)據(jù);

競(jìng)標(biāo):報(bào)告認(rèn)可度高,提高競(jìng)標(biāo)成功率;


消毒濕巾備案檢測(cè) 檢測(cè)流程

業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)→編制檢測(cè)報(bào)告→內(nèi)部評(píng)審→評(píng)審并修改→提交報(bào)告