化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn)

化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn)評(píng)估化學(xué)物質(zhì)對(duì)人體急性危害的試驗(yàn)方法，目的是確定化學(xué)品通過吸入途徑對(duì)人體的潛在危害，為后續(xù)的毒理學(xué)評(píng)估和制定防護(hù)措施提供依據(jù)。
試驗(yàn)通常采用動(dòng)物作為研究對(duì)象，模擬人類在意外接觸或事故中暴露于化學(xué)物質(zhì)的情境。試驗(yàn)中，動(dòng)物被置于含有一定濃度的化學(xué)物質(zhì)的密閉環(huán)境中，持續(xù)暴露一定時(shí)間（如2小時(shí)），然后觀察其急性反應(yīng)。
中科檢測(cè)動(dòng)物毒理試驗(yàn)中心，提供毒理檢測(cè)，可以開展化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn)，報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì)。

首選健康成年小鼠(18g~22g)和大鼠(180g~220g)，也可選用其他敏感動(dòng)物。同性別實(shí)驗(yàn)動(dòng)物個(gè)體間體重相差不得超過平均體重的20%。試驗(yàn)前動(dòng)物要在試驗(yàn)環(huán)境中至少適應(yīng)3d~5d時(shí)間。

評(píng)價(jià)試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，應(yīng)將LC₅₀與觀察到的毒性效應(yīng)和尸檢所見相結(jié)合考慮，LC₅₀值是受試樣品急性毒性分級(jí)和標(biāo)識(shí)以及判定受試樣品經(jīng)呼吸道吸人后引起動(dòng)物死亡可能性大小的依據(jù)。引用LC值時(shí)一定要注明所用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的種屬、性別、染毒方式及時(shí)間長短、觀察期限。評(píng)價(jià)應(yīng)包括動(dòng)物接觸受試樣品與動(dòng)物異常表現(xiàn)(包括行為和臨床改變、大體損、體重變化致死效應(yīng)及其他毒性作用)的發(fā)生密和嚴(yán)重程度之間的關(guān)系。

GB/T 27824-2011 化學(xué)品 急性吸入毒性 固定濃度試驗(yàn)方法
GB/T 21605-2008 化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn)方法
GB 30000.27-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第27部分：吸入危害
GB/T 21754-2008 化學(xué)品 28天/14天重復(fù)劑量吸入毒性試驗(yàn)方法
GB/T 28648-2012 化學(xué)品 急性吸入毒性試驗(yàn) 急性毒性分類法
GB/T 21765-2008 化學(xué)品 亞慢性吸入毒性試驗(yàn)方法

1.擁有資深專家團(tuán)隊(duì)，專業(yè)的工程師團(tuán)隊(duì)和全面的檢測(cè)能力。

2.多年檢測(cè)行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，成熟的質(zhì)量管控團(tuán)隊(duì)，可為客戶提供質(zhì)量管控方案。

3.專業(yè)的體系審核團(tuán)隊(duì)，可為企業(yè)提供質(zhì)量審核服務(wù)，查找質(zhì)量問題降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。

4.中科檢測(cè)是綜合化的檢測(cè)集團(tuán)，集檢驗(yàn)檢測(cè)、認(rèn)證鑒定、技術(shù)服務(wù)、咨詢培訓(xùn)為一體的公共服務(wù)機(jī)構(gòu)。