致突變試驗(yàn)

致突變試驗(yàn)即化學(xué)致突變物的檢測試驗(yàn),是指對致癌物質(zhì)進(jìn)行初篩,是人類預(yù)防癌癥的重要手段,其中以細(xì)菌致突變試驗(yàn)應(yīng)用最為廣泛。致突變試驗(yàn)的目的是檢驗(yàn)受試物有無致突變作用,也可用作致癌物快速篩檢試驗(yàn)。
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致突變試驗(yàn) 項(xiàng)目介紹

致突變試驗(yàn)?zāi)康脑谟谠u定外源化學(xué)物對生殖細(xì)胞及體細(xì)胞的致突變性,對遺傳危害性做出初步評價,并預(yù)測其致癌可能性。

致突變試驗(yàn)是檢驗(yàn)受試外來化合物是否具有致突變作用,并確定其對機(jī)體遺傳物質(zhì)及遺傳過程的影響。

突變是生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞遺傳物質(zhì)發(fā)生可察覺且可遺傳的根本變化。

生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)是由無數(shù)脫氧核糖核酸組成的染色體。染色體上排列著很多基因,基因是遺傳物質(zhì)的基本功能單位,是遺傳信息的攜帶者并決定生物體的性狀。

突變可分為基因突變和染色體畸變?;蛲蛔儍H限于染色體上一個或幾個基因發(fā)生變化,染色體畸變則是整個染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生變化。故凡具有致突變作用的化合物即有引起癌瘤的可能,致突變試驗(yàn)也可用作致癌物快速篩檢試驗(yàn)。

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致突變試驗(yàn)的目的是檢驗(yàn)受試物有無致突變作用,也可用作致癌物快速篩檢試驗(yàn)。

致突變 試驗(yàn)方法

艾姆斯(Ames)試驗(yàn)法:即鼠傷寒沙門氏菌/哺乳動物微粒體酶試驗(yàn)法,亦稱微粒體間介法,是一種利用微生物進(jìn)行的體外基因突變試驗(yàn)法。此法由Ames氏首創(chuàng),因之而命名。

染色體畸變分析試驗(yàn):直接觀察在受試物作用下,生物細(xì)胞染色體所發(fā)生的結(jié)構(gòu)或數(shù)目的改變。試驗(yàn)可用體細(xì)胞或生殖細(xì)胞進(jìn)行。一般以骨髓細(xì)胞或外周血細(xì)胞代表體細(xì)胞,以睪丸精原細(xì)胞代表生殖細(xì)胞。

骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn): 微核是骨髓中正在分裂的細(xì)胞經(jīng)致突變物作用后,染色體發(fā)生斷裂,有一部分?jǐn)嗥媪粼陂g期細(xì)胞內(nèi)形成的一個或幾個圓形結(jié)構(gòu), 較普通細(xì)胞核小,故稱微核。 微核的出現(xiàn),表明遺傳物質(zhì)已發(fā)生突變。

顯性致死突變試驗(yàn):其原理是根據(jù)哺乳動物的生殖細(xì)胞發(fā)生突變時,常不能與異性生殖細(xì)胞結(jié)合,易出現(xiàn)受精卵在著床前死亡或著床后胚胎早期死亡現(xiàn)象。

姊妹染色單體交換試驗(yàn):簡稱SCE試驗(yàn)。一般每條染色體是由兩個染色單體組成。很多化學(xué)致突變物可使兩個染色單體中的脫氧核糖核酸發(fā)生互換。因此,姊妹染色單體交換出現(xiàn)頻率如果增高,即表明受試物具有致突變作用。

DNA修復(fù)合成試驗(yàn):致突變物及致癌物可使細(xì)胞DNA(脫氧核糖核酸)受到損傷,然后還將發(fā)生修復(fù)合成。但此時的DNA合成不是發(fā)生在細(xì)胞周期的S期(正常的DNA合成期),而是在S期以外,區(qū)別于正常合成程序,所以稱為程序外DNA合成。

致突變試驗(yàn) 服務(wù)優(yōu)勢

中科檢測動物毒理安全性評價中心,致突變試驗(yàn)的骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)方法具有CMA檢測資質(zhì),其他致突變試驗(yàn)可委托合作機(jī)構(gòu)完成測試,歡迎咨詢國科控股旗下獨(dú)立第三方檢測機(jī)構(gòu)。

致突變試驗(yàn) 報(bào)告用途

銷售:出具檢測報(bào)告,提成產(chǎn)品競爭力;

研發(fā):縮短研發(fā)周期,降低研發(fā)成本;

質(zhì)量:判定原料質(zhì)量,減少生產(chǎn)風(fēng)險;

診斷:找出問題根源,改善產(chǎn)品質(zhì)量;

科研:定制完整方案,提供原始數(shù)據(jù);

競標(biāo):報(bào)告認(rèn)可度高,提高競標(biāo)成功率;


致突變試驗(yàn) 檢測流程

業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場檢測→編制檢測報(bào)告→內(nèi)部評審→評審并修改→提交報(bào)告