
體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)
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體外細(xì)胞毒性 試驗(yàn)介紹
體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)是一種在離體狀態(tài)下模擬生物體生長環(huán)境,檢測醫(yī)療器械及生物材料接觸機(jī)體組織后所發(fā)生的細(xì)胞溶解、抑制細(xì)胞生長和其他毒性作用的體外試驗(yàn)。體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)是醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)體系中最重要的檢測指標(biāo)之一,幾乎也是醫(yī)療器械及生物材料臨床應(yīng)用前的必選項(xiàng)目。
中科檢測動(dòng)物毒理試驗(yàn)中心開展體外細(xì)胞毒性試驗(yàn),報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì)。
體外細(xì)胞毒性 試驗(yàn)分類
分類方式一: 體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)方法可分為兩大類:定性試驗(yàn)(毒性分級)和定量試驗(yàn)。
常用的定性試驗(yàn)包括:直接接觸試驗(yàn)、浸提液定性試驗(yàn)、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)、濾膜擴(kuò)散試驗(yàn)等;常用的定量試驗(yàn)包括:MTT試驗(yàn)、XTT試驗(yàn)、NRU試驗(yàn)、集落形成試驗(yàn)等。
對于一般產(chǎn)品,建議根據(jù)產(chǎn)品的性質(zhì)及物理形態(tài),從以下三個(gè)最被認(rèn)可的方法中選擇合適的執(zhí)行:MTT試驗(yàn)、浸提液定性試驗(yàn)、直接接觸試驗(yàn)。
分類方式二: 體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)分成三類:浸提液試驗(yàn)、直接接觸試驗(yàn)、間接接觸試驗(yàn)。間接接觸試驗(yàn)又分為瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)和濾膜擴(kuò)散試驗(yàn),一般來說,提取物試驗(yàn)適用于檢測醫(yī)療器械可溶性物質(zhì)的毒性,通常與動(dòng)物毒性試驗(yàn)的結(jié)果一致。直接接觸法是檢測醫(yī)療器械細(xì)胞毒性最靈敏的方法;即使具有較弱的細(xì)胞毒性,也可以測量醫(yī)療設(shè)備;瓊脂覆蓋法適用于毒性較大的醫(yī)療器械和批量過濾;分子過濾法適用于小分子量醫(yī)療器械毒性成分的生物相容性評價(jià)。
中科檢測可為您提供專業(yè)的體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)的專業(yè)咨詢意見和檢測服務(wù)。
服務(wù)優(yōu)勢
1.國科控股旗下獨(dú)立第三方檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)。
2.豐富的政策解讀、行業(yè)調(diào)研及實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。
3.與相關(guān)政府部門及行業(yè)協(xié)會(huì)長期密切合作。
檢測流程
業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場檢測→編制檢測報(bào)告→內(nèi)部評審→評審并修改→提交報(bào)告
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水系統(tǒng)驗(yàn)證GMP水系統(tǒng)驗(yàn)證是確保制藥、生物技術(shù)和醫(yī)療器械行業(yè)中使用的水系統(tǒng)符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的過程。中科檢測開展純化水、注射用水、生產(chǎn)用水等水系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù),出具GMP驗(yàn)證合規(guī)報(bào)告。
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壓縮空氣系統(tǒng)驗(yàn)證壓縮空氣系統(tǒng)則是工業(yè)生產(chǎn)中非常重要的一部分,它能夠提供高壓和干燥的壓縮空氣,用于驅(qū)動(dòng)各種設(shè)備和生產(chǎn)過程。 為了確保潔凈間和壓縮空氣系統(tǒng)的正常運(yùn)行,需要對其進(jìn)行壓縮空氣系統(tǒng)驗(yàn)證。
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溶血試驗(yàn)溶血試驗(yàn)是對人體內(nèi)的紅細(xì)胞進(jìn)行紅細(xì)胞破裂溶解檢測。溶血試驗(yàn)是觀察受試物是否引起溶血或紅細(xì)胞凝聚等反應(yīng)。中科檢測開展溶血試驗(yàn),檢測報(bào)告具有CMA資質(zhì)。
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致敏試驗(yàn)致敏試驗(yàn)的目的是用于評估對測試物品重復(fù)或長期暴露的過敏或致敏能力的體內(nèi)測定。中科檢測開展醫(yī)療器械、化學(xué)品、農(nóng)藥、化妝品等產(chǎn)品的致敏試驗(yàn),檢測報(bào)告具有CMA資質(zhì)。