
急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)
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電話:400-133-6008
地址:廣州市天河區(qū)興科路368號(hào)(天河實(shí)驗(yàn)室)
廣州市黃埔區(qū)科學(xué)城蓮花硯路8號(hào)(黃埔實(shí)驗(yàn)室)
郵箱:atc@gic.ac.cn
急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn) 項(xiàng)目介紹
有些化合物可以與皮膚接觸后經(jīng)皮吸收,引起機(jī)體中毒,或引起皮膚或粘膜局部損害。因此,急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)在衛(wèi)生毒理學(xué)中也占有重要位置。
急性皮膚毒性試驗(yàn)可確定受試物能否經(jīng)皮膚吸收和短期作用所產(chǎn)生的毒性反應(yīng),可為化妝品原料毒性分級(jí)和標(biāo)簽標(biāo)識(shí)以及確定亞慢性毒性試驗(yàn)和其它毒理學(xué)試驗(yàn)劑量提供依據(jù)。
中科檢測(cè)毒理檢測(cè)中心可提供急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目,保證產(chǎn)品的安全,讓消費(fèi)者放心。
急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn) 基本原則
急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)前,先去除實(shí)驗(yàn)動(dòng)物受試部位的被毛。將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分成若干劑量組,每組涂布不同劑量的受試樣品,而后觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中毒反應(yīng)和死亡情況,計(jì)算LD50。對(duì)試驗(yàn)中死亡的動(dòng)物做大體解剖和病理組織學(xué)檢查,對(duì)試驗(yàn)結(jié)束時(shí)的存活動(dòng)物也應(yīng)做大體解剖。注意排除受試樣品引起的皮膚局部刺激或腐蝕作用所致的全身效應(yīng)。
急性經(jīng)皮毒性 試驗(yàn)方法
急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)樣品為不溶性或難溶固體或顆粒狀時(shí)應(yīng)研磨,過(guò)100目篩。用適量無(wú)毒無(wú)刺激性賦形劑混勻,以保證受試樣品與皮膚良好的接觸。常用的賦形劑有水,植物油、凡士林、羊毛脂等。液體受試樣品一般不必稀釋,可直接用原液試驗(yàn)。
(1)試驗(yàn)動(dòng)物:首選大鼠﹐也可選用豚鼠或家兔。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重要求范圍分別為:大鼠200g~300g,豚鼠350g-450g,家兔2000g~3000g。
試驗(yàn)期間為避免實(shí)驗(yàn)動(dòng)物相互抓撓,應(yīng)盡可能采用單籠喂養(yǎng)。
(2)劑量和分組:
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為4~5個(gè)劑量組。若使用水,植物油、凡士林、羊毛脂以外的賦形劑和溶劑,則需設(shè)賦形劑對(duì)照組。豚鼠或大鼠每一劑量組(單性別)不少于5只;家兔每一劑量組(單性別)最好為5只。
各劑量組間要有適當(dāng)?shù)慕M距,可按等比或等差級(jí)設(shè)置劑量,以使各劑量組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物產(chǎn)生的毒性反應(yīng)和死亡率呈現(xiàn)劑量-反應(yīng)關(guān)系。一般情況下,如果劑量達(dá)到2000mg/kg仍不出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡時(shí),則不需要再進(jìn)行進(jìn)一步試驗(yàn)。
急性經(jīng)皮毒性 試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
GB 15670 農(nóng)藥急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)
GB 7919 化妝品急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)
GB T 21606-2008 化學(xué)品急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)方法
GB/T 27823-2011 化學(xué)品 急性經(jīng)皮毒性 固定劑量試驗(yàn)方法
HJ/T 153 附錄 健康效應(yīng)
《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)
《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)
急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn) 服務(wù)優(yōu)勢(shì)
中科檢測(cè)急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)具有CMA資質(zhì),可開(kāi)展化妝品、消毒產(chǎn)品、化學(xué)品、農(nóng)藥肥料等產(chǎn)品的急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn),毒理實(shí)驗(yàn)室擁有嚴(yán)苛的實(shí)驗(yàn)室管理體系,專業(yè)精準(zhǔn)、高質(zhì)高效,是值得信賴的第三方檢測(cè)中心。
報(bào)告用途
銷售:出具檢測(cè)報(bào)告,提成產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力;
研發(fā):縮短研發(fā)周期,降低研發(fā)成本;
質(zhì)量:判定原料質(zhì)量,減少生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn);
診斷:找出問(wèn)題根源,改善產(chǎn)品質(zhì)量;
科研:定制完整方案,提供原始數(shù)據(jù);
競(jìng)標(biāo):報(bào)告認(rèn)可度高,提高競(jìng)標(biāo)成功率;
檢測(cè)流程
業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)→編制檢測(cè)報(bào)告→內(nèi)部評(píng)審→評(píng)審并修改→提交報(bào)告
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水系統(tǒng)驗(yàn)證GMP水系統(tǒng)驗(yàn)證是確保制藥、生物技術(shù)和醫(yī)療器械行業(yè)中使用的水系統(tǒng)符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的過(guò)程。中科檢測(cè)開(kāi)展純化水、注射用水、生產(chǎn)用水等水系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù),出具GMP驗(yàn)證合規(guī)報(bào)告。
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壓縮空氣系統(tǒng)驗(yàn)證壓縮空氣系統(tǒng)則是工業(yè)生產(chǎn)中非常重要的一部分,它能夠提供高壓和干燥的壓縮空氣,用于驅(qū)動(dòng)各種設(shè)備和生產(chǎn)過(guò)程。 為了確保潔凈間和壓縮空氣系統(tǒng)的正常運(yùn)行,需要對(duì)其進(jìn)行壓縮空氣系統(tǒng)驗(yàn)證。
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急性眼刺激試驗(yàn)急性眼刺激試驗(yàn)是用以確定和評(píng)價(jià)化妝品原料及其產(chǎn)品對(duì)哺乳動(dòng)物的眼睛是否有刺激作用及其程度。中科檢測(cè)毒理檢測(cè)中心可提供急性眼刺激試驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目,保證產(chǎn)品的安全,讓消費(fèi)者放心。
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致突變?cè)囼?yàn)致突變?cè)囼?yàn)即化學(xué)致突變物的檢測(cè)試驗(yàn),是指對(duì)致癌物質(zhì)進(jìn)行初篩,是人類預(yù)防癌癥的重要手段,其中以細(xì)菌致突變?cè)囼?yàn)應(yīng)用最為廣泛。致突變?cè)囼?yàn)的目的是檢驗(yàn)受試物有無(wú)致突變作用,也可用作致癌物快速篩檢試驗(yàn)。